Todo cambia – «Noruega» se vuelve a Europa

En su día, el 4 de octubre de 2004, Rosa y yo, nos animamos a adquirir un piso en Cáceres en la plaza Noruega, porque ganábamos algo de dinero trabajando duro y, según nos recomendaban, era mejor invertirlo en ladrillos que en ocio y tiempo libre.

Así lo hicimos, aunque, como no había suficiente para todo, tuvimos que hipotecar por cierta cantidad. Los bancos daban todo tipo de facilidades y los precios de los pisos estaban en alza. No solo fue la inversión, fue el préstamo y había que pagarlo. Así que montamos un negocio, en el que Rosa ya tenía experiencia; lo alquilamos a estudiantes. Aparentemente es sencillo, pero cuando se lo cuentas a Hacienda, tienes que llevar el control de todo: suministros, cuotas, seguros, arreglos y mantenimiento,… En nuestras cabezas, siempre rondaba que algún día, en la jubilación nos vendríamos a vivir a «Noruega» y, éste era un buen rincón, porque estaba muy bien ubicado en la ciudad de Cáceres, cerca de la vivienda de la infancia de Rosa, así que todo nos pareció ideal y pagábamos la hipoteca mes a mes con la ilusión puesta en ese futuro de los dos. Los inquilinos no siempre han sido como nos gustaría, limpios y ordenados, así que hemos tenido algún que otro enfrentamiento, pero no demasiado grave. Eran estudiantes y veían que con nosotros como propietarios tenían todo lo necesario y, cuando se estropeaba algo, de inmediato lo cambiábamos. El curso último, 2017-18, ha sido muy bueno el grupo. Hoy, se ha marchado el último: Andrés. No me refiero en estas líneas solo a los inquilinos que nos han ayudado a pagar la hipoteca y a tener esperanza de usarlo en la jubilación, también quería expresar lo que ha supuesto tras la llegada de la enfermedad de la ELA a nuestras vidas y, en concreto a la mía, este negocio familiar.

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En el campo … HAY MAS VIDA

Siempre he pensado que el campo era un buen sitio para vivir, donde no hace falta nada, el aire es más limpio que en la ciudad, la piscina está abierta las veinticuatro horas del día, las tareas manuales ayudan a hacer ejercicio físico y a mantenerme en forma. Siempre hay algo que hacer: las plantas crecen sin control y hay que indicarles el «camino», el sol las deja un poco secas y hay que regar de forma uniforme. Los sonidos son únicos, hay animales viviendo cerca que no paran de hablar entre ellos con sonidos que te calman el ánimo de forma continua.

 

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REGALOS QUE NOS DESBORDAN – LAS PERSONAS DE MI VIDA, EL MEJOR DE LOS REGALOS

La suerte de pertenecer a esta familia es algo que jamás podré agradecer suficientemente, pues es mucho lo que recibo de ellos. Hoy quiero resaltar lo especial que es para mí, mi sobrino mayor: Pablo. Siempre sonriente, cariñoso y «amigo» cercano. Para mí, es el que mejor conduce los coches, se parece mucho a su tito, controla todo a la perfección y, además, es capaz de entretenerte en una conversación adaptada a la realidad de cada momento.

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LA GALERA MAGAZINE – Marco Antonio Sánchez: “La ELA es una pareja de baile no elegida, pero aprendemos a bailar con ella”

En esta ocasión, mi Cita a ciegas es un reto, y así se lo confieso a Marco Antonio Sánchez, enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), entre risas nerviosas: “Si yo no veo y tú no puedes hablar, ¿cómo lo hacemos?”. Continuar leyendo «LA GALERA MAGAZINE – Marco Antonio Sánchez: “La ELA es una pareja de baile no elegida, pero aprendemos a bailar con ella”»

2º Encuentro de Afectados en Burgos

Por segundo año consecutivo, desde que soy ELAstico, participo en el Encuentro de Afectados por la ELA que se celebra en el centro CREER de Burgos. Somos unas 60 personas. Los afectados y nuestras entrañables familias que tanto nos aguantan a lo largo este enrevesado periplo.

Aunque la actitud general de los que vamos es positiva y somos optimistas por regla general, la verdad es que tiene que ser muy duro para nuestros familiares. Fundamentalmente porque ven sin engaños cómo va derrotando la enfermedad a quienes la sufren en fases más avanzadas. Los que están peor. Siempre hay alguien que está peor. Yo trato de verlo de otra manera. Además de saber que no eres el único raro del mundo, ves que otros con afecciones y dificultades, en todos los sentidos mayores a las tuyas, luchan como unos jabatos en el día a día y, sobre todo con el inestimable refuerzo familiar. La enseñanza, siempre me ha gustado y, en el mundo empresarial y del emprendimiento también. He observado que aprender es algo que nos une a muchos de los que estamos ahí. Afrontamos este camino luchando el día a día con energía, asumiendo cada paso con los mejores ojos posibles y, lo más importante, me siento agradecido a lo que la vida nos regala «momento a momento» como diría mi amigo Edu.

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Periódico EL PAIS – «El vídeo que muestra el único modo en que un enfermo de ELA puede hacer lo que más le gusta del mundo: bailar»

¿Se imagina no poder mover un solo músculo de su cuerpo y al mismo tiempo ser consciente de todo lo que pasa a su alrededor? Esta es la realidad de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Continuar leyendo «Periódico EL PAIS – «El vídeo que muestra el único modo en que un enfermo de ELA puede hacer lo que más le gusta del mundo: bailar»»

CANAL EXTREMADURA TV – Su Majestad la Reina preside V Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras

Su Majestad la Reina preside el acto inaugural del V Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras que FEDER celebra este jueves 26 de abril en el IES Pedro de Valdivia de Villanueva de la Serena (Badajoz) y que tiene por objetivo profundizar en la inclusión educativa tanto en el entorno rural como en las etapas pre y post obligatorias. Continuar leyendo «CANAL EXTREMADURA TV – Su Majestad la Reina preside V Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras»